АССОЦИАЦИЯ
РОДИТЕЛЕЙ ДЕТЕЙ-ИНВАЛИДОВ

г. Нижнекамск

8 (8555) 43 22 87
+7 987 221 80 00
info@ardi.tatar
Меню

Пашина Вероника Антоновна

Фото

Пашина Вероника Антоновна

Ф.И.О.

Пашина Вероника Антоновна

Дата рождения

07.02.2003 г.

Диагноз

ДЦП, спастический тетрапарез, эпилепсия

Состав семьи

Полная: папа, мама

Мама по уходу за ребёнком инвалидом

Работающий член семьи

Папа временно не работает по состоянию здоровья

Доход на члена семьи

6600 руб/чел

Жилищные условия

3 ком. квартира (своя)

Нужна помощь на

Реабилитация: массаж, ЛФК, иглорефлексотерапия, гирудотерапия занятия с логопедом, дефектологом.

Лекарственные средства:

Средства гигиены подгузники 15-30 кг (те, что дают бесплатно не хватает).

Прогулочная коляска предназначена с тяжелой формой ДЦП, многофункциональная, складывающая, для подростков от 120 см

 

Роды были в срок, тяжелыми, не опускалась головка, не могла родить, выдавливали, была крупная 3920 гр. Родилась, не дышала, с 1 балом, сразу перевели в реанимацию под ИВЛ. Находилась она там 2,5 недели, за это время там были судороги, после перевели в ОПН. Когда был месяц крохе, её выписали, но она не умела ещё сосать из бутылочки. Меня научили вставлять зонд для кормления, через месяц мучений мы научили дочку кушать из бутылочки. Никто ничего не говорил, что у нас что-то не так. К трем месяцам дочка не могла уверенно держать голову, меня это начало беспокоить, но невролог в течение 11 месяцев уверяла, что всё нормализуется и задержка всех навыков – это результат сложных родов и ребёнок будет всё делать, но позже обычного. И вот нас в 11 месяцев невролог отправляет в г. Казань для постановки диагноза. К году нам дали инвалидность. Сначала ездили в г. Казань лечиться, но после у нас начались приступы эпилепсии, и нам было запрещено делать какие-либо процедуры. На гормональных препаратах мы купировались. Потом начали ходить 2 раза в год в РЦ “Надежда”. Не было никаких улучшений результатов. Затем вновь возобновились наши приступы. И до 13 лет, мы то купируем их на некоторое время, то вновь появляются. И это до того времени пока мы не попали к эпилептологу из г. Санкт-Петербурга. Сейчас мы платно проходим лечение на слетах “Дети - Ангелы”, и пьем подобранные для нас противосудорожные препараты. Оказывается, что мы всегда делали только дневное ЭЭГ, а все приступы у нас происходят в ночное время. От этого у ребенка появились приступы и днем, и мы не лечили эпилепсию с синдромом ESES, от которой и стоит развитие её на месте. Но сейчас мы совсем другие, все результаты лечения у нас пошли после, как мы начали пить нужную противосудорожную терапию и проходить нужные для нас лечения (массаж, логопед, ЛФК, иголки, пиявки) всё это нужно проходить через каждые 2-3 месяца.

Пожертвовать с помощью банковской карты, электронных кошельков, терминалы и салоны связи.

Сумма:

Пожертвовать с помощью СМС.

Чтобы сделать пожертвование с телефона отправьте смс на номер 3434 с текстом ЕВ146+сумма или воспользуйтесь формой ниже.

Например, для пожертвования 200 рублей отправьте смс ЕВ146+200 на номер 3434

ВАЖНО! После отправки СМС на Ваш номер поступит запрос подтверждения платежа от Оператора. На этот запрос нужно ответить в ответном СМС (бесплатно).

В случае, если от абонента не поступит подтверждение платежа, средства со счета списаны не будут.